Podziel się z innymi:
2004-06-10
2
Rewolucja w badaniach klinicznych
Źródło/Autor:
Beata Drobniak ("Konsyliarz" nr 6/2004)
Od 20 kwietnia 2004 roku obowiązuje w Polsce unijna Dyrektywa UE 2001/20/WE (European Parliament and Council Directive on Clinical Trials). Dyrektywa dotyczy procedur rejestrowania badań klinicznych oraz zasad, według których takie badania się odbywają. Wprowadzone modyfikacje znacznie różnią się od dotychczasowych przepisów.
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się
Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp
do:
- niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
- pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
- aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.
Przeczytaj także:
Współczesne ubezpieczenia pracownicze to nie tylko ochrona finansowa, ale kompleksowe wsparcie w zakresie zdrowia fizycznego i psychicznego.
18.03.2024
Dla zapewnienia bezpieczeństwa danych wrażliwych konieczne jest wdrożenie jasnych, przejrzystych procedur oraz ciągłe zwiększanie świadomości personelu medycznego w sprawie konieczności ich przestrzegania oraz konsekwencji nieuprawnionego udostępnienia informacji o pacjencie.
12.03.2024
1
Przedstawiamy comiesięczne zestawienie przygotowane przez specjalistów IQVIA, dotyczące rejestracji nowych leków w Polsce i Unii Europejskiej.