Podziel się z innymi:
2013-10-01
Nie ma mocnych na chorobę Huntera
Źródło/Autor:
Gazeta Wyborcza
W Ministerstwie Zdrowia waży się los 21 dzieci cierpiących na zespół Huntera. Nie można ich uleczyć, ale można spowolnić przebieg choroby - za 900 tys. zł rocznie. Eksperci radzą ministrowi zdrowia, by zrezygnował z finansowania nieskutecznego i niezwykle drogiego leku. Rodzice przekonują, że dla ich dzieci to wyrok.
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się
Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp
do:
- niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
- pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
- aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.
Przeczytaj także:
30.12.2025
Trend dzielenia się wynikami badań medycznych w mediach społecznościowych budzi poważne zastrzeżenia – powiedział PAP internista dr Paweł Banaś. Ostrzegł, że samodzielna interpretacja badań bez konsultacji medycznej może opóźnić diagnozę i prowadzić do niebezpiecznego leczenia.
30.12.2025
Lekarze z Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach przekształcili jednokomorowe serce trzylatka w dwukomorowe. Chłopiec zyska zupełnie inną jakość życia - podkreślili kardiochirurdzy. Zapowiedzieli kwalifikacje kolejnych dzieci do operacji typu double switch.
30.12.2025
29.12.2025
Zakończyła się inwestycja w Szpitalu Murcki w Katowicach, w ramach której placówka została wyposażona w nowoczesny aparat rentgenowski. Zakupowi sprzętu towarzyszył remont pracowni RTG, dostosowujący ją do nowych standardów technicznych i organizacyjnych.
