Nie ma mocnych na chorobę Huntera

Źródło/Autor: Gazeta Wyborcza

W Ministerstwie Zdrowia waży się los 21 dzieci cierpiących na zespół Huntera. Nie można ich uleczyć, ale można spowolnić przebieg choroby - za 900 tys. zł rocznie. Eksperci radzą ministrowi zdrowia, by zrezygnował z finansowania nieskutecznego i niezwykle drogiego leku. Rodzice przekonują, że dla ich dzieci to wyrok.

Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu

Zarejestruj się

Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp do:

niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.

Zarejestruj się

Przeczytaj także:

14.10.2026

Podjadanie w nocy może szkodzić wątrobie

Spożywanie posiłków późną porą może zwiększać ryzyko chorób wątroby – sugerują wyniki badania opublikowanego na łamach czasopisma „Clinical Gastroenterology and Hepatology”.

14.10.2026

Z kraju

14.10.2026

Trójwymiarowy druk leków coraz bliżej szpitali

Technika druku 3D może pozwolić aptekom szpitalnym przygotowywać leki o dawkach dopasowanych do konkretnego pacjenta. Naukowcy pokazali, że taka metoda może działać dokładnie i powtarzalnie także poza laboratorium, w warunkach apteki szpitalnej.

14.10.2026

Z kraju druk 3D