Podziel się z innymi:
2015-06-20
Kraje UE porozumiały się ws. przepisów o wyrobach medycznych
Źródło/Autor:
PAP
Inspekcje u producentów, system identyfikacji i ocena unijnych ekspertów przed wprowadzeniem na rynek najbardziej ryzykownych wyrobów medycznych - to niektóre z propozycji wzmacniania bezpieczeństwa pacjentów, na jakie zgodzili się w piątek unijni ministrowie.
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się
Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp
do:
- niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
- pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
- aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.
Przeczytaj także:
10.05.2024
Po raz pierwszy wykazano, że szczepionki w plastrach są bezpieczne i skuteczne u niemowląt i małych dzieci.
10.05.2024
10.05.2024
1
Studenci medycyny są mądrzy, więc potrafią się nauczyć tych odpowiedzi w dwa tygodnie, a żeby zdać egzamin, trzeba mieć 56 proc.
10.05.2024
1
09.05.2024
Nowa szczepionka o nazwie „Quartet Nanocage” opiera się na nanocząstce, będącej kompleksem różnych białek utrzymywanych razem przez niezwykle silne interakcje.
09.05.2024
