Podziel się z innymi:
2015-06-20
Kraje UE porozumiały się ws. przepisów o wyrobach medycznych
Źródło/Autor:
PAP
Inspekcje u producentów, system identyfikacji i ocena unijnych ekspertów przed wprowadzeniem na rynek najbardziej ryzykownych wyrobów medycznych - to niektóre z propozycji wzmacniania bezpieczeństwa pacjentów, na jakie zgodzili się w piątek unijni ministrowie.
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się
Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp
do:
- niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
- pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
- aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.
Przeczytaj także:
26.08.2025
Decyzja prezydenta Karola Nawrockiego to dowód, że głos lekarzy jest słyszany - ocenił w poniedziałek prezes Naczelnej Rady Lekarskiej Łukasz Jankowski. Według samorządu lekarskiego zawetowana ustawa o pomocy obywatelom Ukrainy utrwalała uproszczone tryby uzyskiwania prawa wykonywania zawodu.
26.08.2025
Prezydent Karol Nawrocki podpisał w poniedziałek ustawę dostosowującą zasady oceny technologii medycznych do unijnych wytycznych i przyznającą nowe zadania Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji.
26.08.2025
25.08.2025
Amerykańscy kardiolodzy po raz pierwszy od 8 lat opublikowali nowe zalecenia dotyczące nadciśnienia tętniczego. Sugerują, by leczenie rozpocząć wcześniej, gdy nadciśnienie osiąga wartość 130 mmHg. Należy też ograniczyć lub wręcz zrezygnować z alkoholu.
25.08.2025
