Podziel się z innymi:
2023-12-11
FDA zatwierdziła pierwszą terapię genową opartą na systemie CRISPR
Źródło/Autor:
PAP
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) dopuściła w piątek do użytku pierwszą w USA terapię genową, w której stosowane są metody edycji genów CRISPR. Lek służy do leczenia anemii sierpowatej, a jego zatwierdzenie jest przełomem w medycynie.
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się
Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp
do:
- niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
- pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
- aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.
Przeczytaj także:
05.09.2025
W lipcu 2025 r. koncern farmaceutyczny Sanofi ogłosił przejęcie amerykańskiej firmy biotechnologicznej ViceBio, specjalizującej się w innowacyjnych rozwiązaniach terapeutycznych, w szczególności w dziedzinie immunologii i chorób układu oddechowego.
05.09.2025
05.09.2025
Przy stole operacyjnym płeć nie ma znaczenia; kobiety chirurdzy świetnie sobie radzą, podejmują trudne wyzwania i darzą pacjentów dużą empatią – powiedział PAP chirurg ortopeda prof. Paweł Łęgosz, odnosząc się do kontrowersji związanych z programem jesiennego kongresu lekarzy.
05.09.2025
Resort zdrowia poinformował w komunikacie, że w ramach dostępu do nowoczesnego leczenia profilaktycznego i stabilizującego przebieg choroby procedowane są dwa wnioski refundacyjne dotyczące preparatów stosowanych w terapii hemofilii.
